臨床試驗的設計、組織、運作和管理，如I-IV期國內或國際多中心、創新藥物臨床試驗和醫療器械臨床試驗項目的策劃和籌備、注冊申報、方案撰寫、基地篩選和研究中心合作、臨床和醫學監查、項目管理和質量控制、臨床研究自查、核查及第三方稽查服務、藥物管理、數據管理和生物統計、研究報告撰寫。專業承接新藥臨床研究和產品上市后藥物警戒工作，以及藥物上市后安全重點監測項目。另外提供藥品和醫療器械注冊咨詢和代理、國外產品進入中國市場準入咨詢、衛生經濟學和市場準入、研究者以及醫藥和醫療從業人員專業能力和職業技巧提升專業培訓等業務。